Administrata e Shërbimeve Ushqimore dhe Dermale të SHBA (FDA) ka miratuar një formë tablete të medikamentit për humbjen në peshë, Wegovy, e cila është prodhuar nga gjigandi farmaceutik Novo Nordisk. Ky është tableti i parë i këtij lloji që merr miratimin nga rregullatori amerikan, duke shënuar një epokë të re për medikamentet e humbjes në peshë. Prodhuesit danezë të Wegovy njoftuan se tableta që merret një herë në ditë është një “opsion i përshtatshëm” në krahasim me injeksionet dhe do të ofrojë të njëjtin efekt në humbjen e peshës.
Wegovy ishte miratuar më parë nga FDA në mënyrë specifike për humbjen në peshë, ndërsa medikamente të tjera si Ozempic, që kanë efekte të ngjashme në humbjen e peshës, ishin kryesisht të miratuara për trajtimin e diabetit tip 2. Gjatë provave të kryera nga Novo Nordisk, tableta tregoi një humbje mesatare peshe prej 16.6%. Gati një e tretë e rreth 1,300 pjesëmarrësve përfunduan me një humbje peshe prej 20% ose më shumë. Pritet që tableta të lançohet në SHBA në fillim të janarit 2026.
Mike Doustdar, drejtori ekzekutiv i kompanisë, theksoi se pacientët do të kenë në dispozicion një tabletë të përshtatshme, që mund t’i ndihmojë ata të humbasin po aq peshë sa dhe injeksioni origjinal Wegovy. Kjo formë tableti mund të sjellë një rritje të shitjeve të Novo Nordisk pas një viti sfidues, ku aksionet e saj kishin rënë për shkak të alarmit mbi fitimet. Kompania është përballur me konkurrencë të fortë në tregun e humbjes në peshë nga prodhues të tjerë të ilaçeve, si Eli Lilly. Pas njoftimit për miratimin e tabletës, aksionet e Novo Nordisk u rritën me gati 10% në tregjet pas orarit në Nju Jork.
Ky miratim përbën një hap të rëndësishëm për kompaninë dhe mund të ndihmojë në përmirësimin e pozicionit të saj në një treg gjithnjë e më të konkurrueshëm.
