Agjencia Spanjolle e Medikamenteve dhe Produkteve Shëndetësore (AEMPS) është alarmuar nga autoritetet portugeze për qarkullimin e testeve të rreme për vetëtestim që kombinonin detektimin e koronavirusit dhe gripit A+B. Produkti origjinal është prodhuar nga Safecare Biotech në Hangzhou (Kinë), por njësitë e zbuluara kanë numrin e serisë FCO24090516, i cili është shpallur si fals.
Megjithëse AEMPS ka nisur një hetim për të gjurmuar shpërndarjen në Spanjë, deri në këtë moment nuk ka provat se këto njësitë e manipuluara kanë arritur në farmacitë apo distributorët në vend. Ka versione legjitime të të njëjtit test me referencën FCO-6032, gjë që e komplikon identifikimin vizual të menjëhershëm.
Si të identifikohen produktet e manipuluara? Testet e falsifikuara kanë tri ndryshime të dukshme. Së pari, ato kanë një etikët me informacione të modifikuara: numri i serisë FCO24090516, data e prodhimit Shtator 2024 dhe data e skadencës Shtator 2026. Së dyti, kaseta e testit dhe tubi me solucionin ekstraktues nuk kanë numrin e lotit dhe datat. Së treti, pambuku i përdorur nuk është i prodhuesit legjitim, i cili punon me Dalian Rongbang Medical (Lotus NL është përfaqësuesi i tij evropian).
Autoritetet theksojnë se këto produkte duhet të blihen vetëm nëpër farmacitë, pasi ndryshe nuk ka garanci për origjinën, kushtet e ruajtjes apo këshillat profesionale. Nëse ndokush ka një test të tillë në shtëpi, këshilla është e qartë: mos e përdorni atë.
Falsifikimi i pajisjeve mjekësore nuk është një problem i vogël. Këto pajisje janë krijuar për të marrë vendime mbi shëndetin personal dhe kolektiv, dhe një rezultat i gabuar mund të çojë në infeksione të padukshme apo trajtime të panevojshme. Kjo situatë kërkon vëmendje të madhe dhe veprim të shpejtë për të mbrojtur shëndetin publik.
