Këngëtarja britanike Jesy Nelson, e njohur si ish-anëtare e grupit Little Mix, ka bërë të ditur në një video prekëse në Instagram se vajzat e saj binjake, Ocean Jade dhe Story Monroe, janë diagnostikuar me Spinal Muscular Atrophy (SMA) tip 1, një sëmundje gjenetike e rrallë që ndikon rëndë në funksionin e muskujve. Ajo ndau se vajzat, të cilat erdhën në jetë para kohe në javën e 31-të, kanë pasur vështirësi në lëvizje dhe ushqyerje, duke e detyruar atë të kërkonte ndihmë mjekësore në spitalin Great Ormond Street në Londër.
Pas disa ekzaminimeve, mjekët e informuan se vajzat “ndoshta nuk do të ecin kurrë” dhe se do të përballen me aftësi të kufizuara. Jesy shprehu seriozitetin e kësaj sëmundjeje, e cila pa trajtim mund të jetë fatale brenda dy viteve të para të jetës. Ajo u shpreh mirënjohëse për trajtimin që vajzat kanë marrë, duke theksuar se “pa të, ato do të vdisnin”.
Megjithatë, në mes të situatës së vështirë, Nelson shfaqi optimizëm, duke besuar se vajzat e saj do të “sfidojnë çdo parashikim”. Ajo theksoi rëndësinë e ndërgjegjësimit për SMA, duke shpresuar që historia e saj të ndihmojë të tjerët të diagnostikojnë fëmijët e tyre herët dhe të marrin trajtimin përkatës.
Partneri i saj, Zion Foster, gjithashtu ndau ndjenjat e tij për vajzat në rrjetet sociale, duke postuar një foto të binjakeve me një mesazh emocional: “Ende buzëqeshin mes të gjitha sfidave. Babi ju do shumë.” Kjo mbështetje ka ndihmuar Jesy-n dhe familjen e saj të përballen me vështirësitë si një njësi e fortë.
Me këtë hap, Jesy shpreson që të rrisë ndërgjegjësimin mbi SMA dhe përvojat që përjetojnë fëmijët e prekur nga kjo sëmundje, duke i përdorur njohuritë e saj si një platformë të fuqishme për të ndihmuar të tjerët.
