Një djalë trevjeçar nga SHBA, Oliver Chu, ka befasuar mjekët në Britaninë e Madhe pas marrjes së terapisë gjenetike të parë në botë për sindromën e rrallë ‘Hunter’. Ky sindrom njihet si një sëmundje trashëguese që dëmton progresivisht trurin dhe trupin, duke i detyruar fëmijët të përballen me rreziqe fatale para moshës 20 vjeçare.
Oliver, që nuk prodhonte një enzimë jetike, u përfshi në një studim në Royal Manchester Children’s Hospital, ku mjekët modifikuan qelizat e tij për të ndaluar përparimin e sëmundjes. Sipas Prof. Simon Jones, lideri i studimit, ky përmirësim është një arritje historike dhe emocionuese pas shumë vitesh kërkimesh. Familja e tij, nga Kalifornia, kaloi muaj në Manchester për të qenë pjesë e kësaj mundësie.
Në dhjetor 2024, mjekët morën qelizat staminale të Oliver-it, të cilat u dërguan në Great Ormond Street Hospital në Londër. Aty, shkencëtarët modifikuan qelizat duke futur një version të shëndetshëm të gjenit IDS, i cili është i dëmtuar te pacientët me sindromën Hunter. Pas një periudhe rikthimi, në shkurt 2025, Oliver mori dy infuzione me qeliza të modifikuara gjenetikisht.
Vetëm tri muaj pas trajtimit, gjatë një kontrolli në maj 2025, mjekët vërejtën një përmirësim të dukshëm: Oliver fliste më shumë, ecte më lehtë dhe dukej më energjik. Ai madje ndali marrjen e enzimës artificiale që kishte nevojë për të mbijetuar. Nëna e tij, Jingru, shprehu gëzimin për ndryshimet e dukshme.
Vëllai i madh i Oliver-it, Skyler, gjithashtu vuan nga e njëjta sëmundje, megjithatë, dëmtimet te ai janë më serioze dhe trajtimi nuk mund të rikthejë pas dëmet ekzistuese. Familja shpreson që studimi të zgjerohet dhe për Skyler-in.
Më vonë, kontrolli i gushtit tregoi se therapy jepte rezultate të shkëlqyera, duke bërë që Oliver të prodhonte shumë herë më shumë nga enzima e nevojshme. Prof. Jones theksoi se rezultatet janë shumë inkurajuese. Terapia u zhvillua pas 15 vitesh hulumtimesh nga Universiteti i Manchester dhe, pavarësisht rrezikut për të humbur financimin, arriti të fillonte falë mbështetjes së fondacionit LifeArc.
Kjo metodë po testohet gjithashtu për tjera sëmundje të rralla, dhe familja Chu shpreh mirënjohje për këtë mundësi të jashtëzakonshme që iu dha Oliver-it.
